Serie homóloga de los alcanos
La terminación sistémica de los alcanos es ANO. Un compuestos con esta terminación en el nombre no siempre es un alcano, pero la terminación indica que es un compuesto saturado y por lo tanto no tiene enlaces múltiples en su estructura.
Radicales alquilo
Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de
hidrógeno se forma un radical alquilo. Estos radicales aparecen como
ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas.
Los radicales alquilo de uso más común son:
Las líneas rojas indican el enlace con el cual el
radical se une a la cadena principal. Esto es muy importante, el radical no
puede unirse por cualquiera de sus carbonos, sólo por el que tiene el enlace
libre.
4-ETIL-2-METILHEPTANO
Buscamos la cadena continua de carbonos más larga, la
cual no tiene que ser siempre horizontal. Numeramos por el extremo más cercano
a un radical, que es el derecho. Ordenamos los radicales en orden alfabético y
unimos el nombre de la cadena al último radical.

5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
3)

Buscamos la cadena de carbonos continua más larga,
numeramos por el extremo mas cercano al primer radical, que en este caso es del
lado izquierdo. Nombramos los radicales con su respectivo número en orden
alfabético y unimos el nombre de la cadena la último radical.

3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
4)

Selecciona la cadena continua de carbonos más larga.
Al tratar de numerar observamos que a la misma distancia de ambos extremos hay
un radical etil, entonces nos basamos en el siguiente radical, eln-butil para
empezar a numerar.

Recuerde que el n-butil por tener guión se acomoda de
acuerdo a la letra b, y no con la n.
5-n –BUTIL-4,7-DIETILDECANO
5)

Al seleccionar la cadena de carbonos continua más
larga observamos que a la misma distancia de cada extremo hay un radical, un
metil y un etil, entonces iniciamos la numeración por el extremo más cercano al
etil ya que es el radical de menor orden alfabético.

3-ETIL-4-METILHEXANO
Ejemplos de nombre a estructura.
6) 3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
La cadena heptano tiene 7 átomos de carbono. Los
numeramos de izquierda a derecha, pero se puede hacer de izquierda a derecha.

Ahora colocamos los radicales en el carbono que les
corresponda. Tenga cuidado de colocar el radical por el enlace libre.

Como el carbono forma 4 enlaces, completamos nuestra
estructura con los hidrógenos necesarios para que cada uno tenga sus 4 enlaces.

7) 3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
Nonano es una cadena de 9 carbonos.

Colocamos los radicales

Los radicales pueden acomodarse de diferentes formas,
siempre y cuando conserve su estructural.
Finalmente completamos con los hidrógenos necesarios
para que cada carbono tenga sus 4 enlaces.

8) 5-TER-BUTIL-5-ETILDECANO
Decano es una cadena de 10 carbonos.

Los dos radicales de la estructura estánen el mismo
carbono por lo tanto se coloca uno arriba y el otro abajo del carbono # 5,
indistintamente..

Completamos con los hidrógenos

9) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-8-METILNONANO
Nonano es una cadena de 9 carbonos.

Colocamos los radicales.

Ahora completamos con hidrógeno para que cada carbono
tenga 4 enlaces.

10) 5-ISOBUTIL-4-ISOPROPIL-6-n-PROPILDECANO
Decano es una cadena de 10 carbonos que numeramos de
izquierda derecha.

Colocamos los radicales cuidando de acomodarlos en
forma correcta.

Contamos los enlaces para poner los hidrógenos
necesarios para completar 4 enlaces a cada carbono.

EJERCICIO 1
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